Extension du périmètre produit
350 MILLIONS DE PERSONNESSONT TOUCHÉES PAR DES MALADIES GÉNÉTIQUES DANS LE MONDE, DONT 75 % D’ENFANTS.
Source : Institut Imagine.
INCLUSION
FRANCE, EUROPE
En signant un partenariat de mécénat avec l’Institut Imagine, leader européen de la recherche sur les maladies génétiques, BNP Paribas Cardif apporte son soutien actif à la recherche et contribue à la découverte de nouvelles solutions thérapeutiques. Fondé sur un partage de compétences et de connaissances, ce partenariat a également pour ambition de nourrir l’évolution des produits et des gammes de tarification.
Les maladies rares, qui concernent moins d’une personne sur 2 000 et sont pour 80 % d’entre elles d’origine génétique, touchent au total trois millions de personnes en France. Pour les patients, être diagnostiqué puis traité s’apparente à un véritable parcours du combattant : pour des milliers de familles, l’errance diagnostique peut durer jusqu’à quatre ou cinq ans. L’Institut Imagine est le premier centre européen qui leur est dédié : plus de 1 000 chercheurs, médecins et ingénieurs y sont rassemblés pour faire progresser la connaissance et les parcours thérapeutiques. Grâce à ce partenariat de mécénat conclu pour trois ans, BNP Paribas Cardif est devenu un « bienfaiteur » du programme Springboard, un accélérateur de start-up dédiées aux maladies génétiques.
Au-delà du soutien à la recherche, ce partenariat repose sur un transfert de compétences entre les deux entités. Fidèle à sa mission de rendre l’assurance plus accessible, BNP Paribas Cardif pourra, au contact de l’Institut Imagine, améliorer sa connaissance des maladies génétiques et des besoins des familles. Ce savoir précieux et en perpétuelle évolution viendra nourrir les réflexions sur les évolutions de l’offre et des garanties. Celles-ci pourront ainsi s’adapter aux avancées médicales et être toujours plus en adéquation avec ce que recherchent nos clients. Ce dispositif s’accompagnera aussi d’actions de sensibilisation auprès des collaborateurs, partenaires et assurés pour faire progresser la visibilité de ces pathologies et susciter des élans philanthropiques.
L’Institut Imagine est le premier centre européen de recherche et d’enseignement dédié aux maladies génétiques. Sur son campus de l’hôpital Necker-Enfants malades (Paris), 1 000 chercheurs, médecins et ingénieurs, 28 équipes de recherche et 17 plateformes de haute technologie unissent leurs forces face à cette urgence de santé publique qui touche plus de trois millions de personnes en France. Diagnostiquer et guérir, le double défi de l’Institut, se font grâce au soutien de six membres fondateurs et à l’appui de partenaires et de mécènes privés.